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新黑色素瘤基因检测检出率可达90%以上

近日,和瑞基因发布其玄色素瘤专用基因突变检测产品——“和明安”正式上市,该产品在“玄色素瘤基因检测专项钻研”中,对近千例送检患者的突变检出率可达90%以上,出具的专用玄色素瘤基因检测申报更具临床参考代价,患者将得到更多临床获益,这也标志着玄色素瘤基因突变检测进入专用与个性化办事新阶段。

相关钻研显示,被称为“癌中之王”的玄色素瘤,发病隐匿,多半患者处于II-III期,5年生计率为41.6%;恶性程度高,易转移至脑、肺、肝等紧张器官,转移患者5年生计率约16%;治疗难度大年夜,化疗、放疗等传统治疗手段有效率异常低;临床预后差,晚期(IV期)患者及转移患者的5年生计率仅为4.6%,而靶向治疗和免疫治疗有效延长了患者的生计期。

专家指出,以BRAF基因突变为例,我国大年夜约23.7%的玄色素瘤患者存在BRAF基因突变,在靶向药物上市前基础无有效治疗药物,BRAF抑制剂上市后,缓解率从10%以下前进到53%,疾病节制率达到95%以上,同时免疫治疗我国有效率在20%阁下,靶向治疗和免疫治疗有效结合,将使更多玄色素瘤患者临床获益。

据懂得,玄色素瘤基因突变检测结果作为靶向治疗和免疫治疗的临床参考,基因检测能力的提升将为患者供给更多、更周全的治疗选择。基于此和瑞基因组建了玄色素瘤基因突变检测研发团队,针对玄色素瘤患者的诊疗需求,成功研发并上市了玄色素瘤专用基因突变检测产品——“和明安”。

90%以上突变检出率,患者得到更多精准治疗时机

据悉,和瑞基因玄色素瘤专用基因突变检测产品周全覆盖了包括BRAF基因在内的NCCN/CSCO指南保举检测的核心药物靶点基因,紧张旌旗灯号通路基因,免疫正负向基因,以及其他玄色素瘤常见突变基因。“玄色素瘤基因检测专项钻研”中的近千例送检患者90%以上检出突变基因,而检出突变基因的患者中70%的人得到了靶向治疗等精准治疗时机。

血液检测测序深度达15,000X,更精准靠得住

据先容,依托cSMART技巧,和瑞基因玄色素瘤专用基因突变检测产品不仅检测肿瘤组织,对付无法获取组织的患者,也可进行血液样本的检测。血液测序深度达15,000X,能更灵敏的检测到存在的低频突变,削减漏检,结果更精准靠得住。

专用申报解读,临床参考代价更高

专家先容,靶向治疗和免疫治疗中找出肿瘤相关的突变基因至关紧张。和瑞基因依托玄色素瘤数据库,进行针对性的基因检测和检出变异解读,并出具玄色素瘤专用的基因突变检测申报,为玄色素瘤的靶向药物选择、耐药阐发、疗效评估、转移及预后评估、入组临床试验等供给多方位信息参考。专用基因检测申报对付肿瘤变异位点的解读更有针对性,临床治疗指示意义更高。是以,和瑞基因推出的玄色素瘤专用产品对付玄色素瘤患者治疗更具临床参考代价。

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